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FDA 510(k)

Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix

Numéro K : K241724 · 2024-07-11

DemandeurAcell, Inc.
Date de décision2024-07-11
Code produitKGN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acell, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11 under 510(k) number K241724. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix?

Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11. The listed applicant is Acell, Inc.. The 510(k) number is K241724.

When did Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11, under 510(k) number K241724.

Who is the listed applicant for Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix?

The FDA 510(k) record lists Acell, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix?

The FDA product code for Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix is KGN.

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Source officielle

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