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Acuitive Technologies, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits

Nombre total de dispositifs6
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K240450 Citrepore™MQV2024-11-06 Voir
510(k) K232592 CITRELOCK® DUOMBI2023-09-20 Voir
510(k) K221468 Citregen™ Visserie d'interférence tendineuse (TIS), Citrelock™ Appareil de fixation tendineuse, Citrespline™ et Citrelock™ Implants ACLMAI2023-02-14 Voir
510(k) K220833 Citregen Visserie d'interférence de tendon, Citrelock, Citrefix, Citrespline ACL et Citrelock ACLMAI2022-11-04 Voir
510(k) K210239 CITRESPLINE et CITRELOCK Implants ACLMAI2021-02-24 Voir
510(k) K203334 Le Citrefix Knotless Suture AnchorMAI2021-02-05 Voir
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