Citregen™ Visserie d'interférence tendineuse (TIS), Citrelock™ Appareil de fixation tendineuse, Citrespline™ et Citrelock™ Implants ACL
Numéro K : K221468 · 2023-02-14
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Citregen™ Tendon Interference Screw (TIS), Citrelock™ Tendon Fixation Device, Citrespline™ and Citrelock™ ACL Implants?
Citregen™ Tendon Interference Screw (TIS), Citrelock™ Tendon Fixation Device, Citrespline™ and Citrelock™ ACL Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-14. The listed applicant is Acuitive Technologies, Inc.. The 510(k) number is K221468.
When did Citregen™ Tendon Interference Screw (TIS), Citrelock™ Tendon Fixation Device, Citrespline™ and Citrelock™ ACL Implants receive FDA 510(k) clearance?
Citregen™ Tendon Interference Screw (TIS), Citrelock™ Tendon Fixation Device, Citrespline™ and Citrelock™ ACL Implants received FDA 510(k) clearance on 2023-02-14, under 510(k) number K221468.
Who is the listed applicant for Citregen™ Tendon Interference Screw (TIS), Citrelock™ Tendon Fixation Device, Citrespline™ and Citrelock™ ACL Implants?
The FDA 510(k) record lists Acuitive Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Citregen™ Tendon Interference Screw (TIS), Citrelock™ Tendon Fixation Device, Citrespline™ and Citrelock™ ACL Implants?
The FDA product code for Citregen™ Tendon Interference Screw (TIS), Citrelock™ Tendon Fixation Device, Citrespline™ and Citrelock™ ACL Implants is MAI.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Acuitive Technologies, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MAI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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