Acuity Surgical Devices, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251735 | Stabilis SA Système de Support Cervical Indépendant (Différents Numéros de Pièce) | OVE | 2025-07-30 | Voir |
| 510(k) | K251335 | Système de fusion intervertébral lombaire Tera (différents numéros de pièce) | MAX | 2025-06-02 | Voir |
| 510(k) | K243386 | Appareil de fusion intervertébral Ventris | OVD | 2025-04-22 | Voir |
| 510(k) | K241413 | sagAlign Système de cage lombaire (Différents numéros de pièce) | MAX | 2024-07-17 | Voir |
| 510(k) | K230639 | Align Système de Fusion Intervertébral Cervical | ODP | 2023-12-01 | Voir |
| 510(k) | K222561 | Align | OVD | 2022-09-23 | Voir |
| 510(k) | K221535 | Align Système de Fusion Intervertébral Lombaire | MAX | 2022-07-22 | Voir |
| 510(k) | K201671 | A-Link Z | OVD | 2021-05-04 | Voir |
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