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Aesthetic Technology, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K240222 Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024)GEX2024-06-04 Voir
510(k) K212275 Dermalux Flex MDOHS2021-11-18 Voir
510(k) K202028 dermalux Flex MDILY2020-12-16 Voir
510(k) K200659 Dermalux Tri-Wave MDGEX2020-05-09 Voir
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