Beckman Coulter
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232904 | Access Ostase | CIN | 2024-04-15 | Voir |
| 510(k) | K193124 | Unicel DxH 800 Coulter Cellular Analysis System | GKZ | 2020-04-16 | Voir |
| 510(k) | K182886 | Cytomics FC 500 Series (MPL or MCL) Flow Cytometer | GKZ | 2019-09-06 | Voir |
| 510(k) | K183592 | ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer | PWD | 2019-03-21 | Voir |
| 510(k) | K181599 | Unicel DxH 800 Cellular Analysis System with Early Sepsis Indicator Application | QFS | 2019-03-18 | Voir |
| 510(k) | K181475 | DxH 520 Hematology Instrument | GKZ | 2019-03-01 | Voir |
| 510(k) | K162897 | Navios EX Flow Cytometer, 6 Color/2 Laser, Navios EX Flow Cytometer, 8 Color/2 Laser, Navios EX Flow Cytometer, 10 Color/3 Laser | OYE | 2017-06-23 | Voir |
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