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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Nombre total de dispositifs10
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243445 | Splendor X (Alex, Alex2, Nd:YAG, Alex+Nd:YAG) | GEX | 2024-12-30 | Voir |
| 510(k) | K241407 | Splendor X (Alex, Alex2, Nd:YAG, Alex+Nd:YAG) | GEX | 2024-06-14 | Voir |
| 510(k) | K230755 | NuEra Tight Modèle OptiStream | PBX | 2023-10-30 | Voir |
| 510(k) | K223856 | Famille NuEra Tight RF | GEI | 2023-08-11 | Voir |
| 510(k) | K223907 | NuEra Tight Modèle RF APMD145.M70-US | PBX | 2023-05-02 | Voir |
| 510(k) | K210867 | NuEra Tight RF, NuEra Tight RF Plus | PBX | 2021-04-21 | Voir |
| 510(k) | K201239 | NuEra Tight Famille, Modèle EMS | NGX | 2020-12-31 | Voir |
| 510(k) | K200359 | NuEra Tight, NuEra Tight EMS | PBX | 2020-08-11 | Voir |
| 510(k) | K161632 | FAMILLE D'ÉPILATEURS CARRÉ (Alex, Alex2, Nd:Yag, Alex+Nd:Yag) | GEX | 2016-12-08 | Voir |
| 510(k) | K153229 | Superbium | GEX | 2016-04-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.