Bistos Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Nombre total de dispositifs5
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251512 | Hi bebe super (BT-150B) | HGX | 2025-09-25 | Voir |
| 510(k) | K232991 | BT-1000 | QGL | 2024-08-28 | Voir |
| 510(k) | K210289 | Infant Phototherapy Equipment | LBI | 2021-05-28 | Voir |
| 510(k) | K200675 | Hi bebe super (Models BT-150S and BT-150L) | HGX | 2021-02-10 | Voir |
| 510(k) | K160274 | Hi bebe plus | HGX | 2016-09-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.