CIVCO Medical Instruments Co., Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260114 | Align® Cover and Pad Guidance Tool | ITX | 2026-09-24 | Voir |
| 510(k) | K231783 | VitroPRO | ITX | 2023-11-14 | Voir |
| 510(k) | K222052 | VitroPRO | ITX | 2022-11-22 | Voir |
| 510(k) | K211270 | CIV-Clear cover | ITX | 2021-09-13 | Voir |
| 510(k) | K163313 | ASTRA TEE Prothèse transoesophagienne Reprocesseur, ASTRA VR Prothèse endovaginale/Endorectale Reprocesseur | ITX | 2017-06-09 | Voir |
| 510(k) | K160806 | Verza Guidance System | ITX | 2016-08-05 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.