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Curemetrix, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260980 cmAngio® V2.0QIH2026-07-30 Voir
510(k) K250754 cmAngio® (V1.6)QIH2025-04-10 Voir
510(k) K232367 cmAngio® V1.0QIH2023-10-05 Voir
510(k) K183285 cmTriageQFM2019-03-08 Voir
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