Daesung Maref Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Nombre total de dispositifs10
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231437 | LF900 | IRP | 2023-07-19 | Voir |
| 510(k) | K202395 | SP-1000, SP-2000 | IRP | 2021-09-01 | Voir |
| 510(k) | K203498 | LX9max | IRP | 2021-07-02 | Voir |
| 510(k) | K203019 | LF900 | IRP | 2021-06-22 | Voir |
| 510(k) | K203353 | DVT-PRO | JOW | 2021-04-22 | Voir |
| 510(k) | K203417 | DVT-4000S | JOW | 2021-03-28 | Voir |
| 510(k) | K203016 | DVT-2600 | JOW | 2020-12-05 | Voir |
| 510(k) | K160178 | Lympha-Flow(LF1200) | IRP | 2017-01-11 | Voir |
| 510(k) | K160180 | Intermittent Pneumatic Compression system | JOW | 2016-11-03 | Voir |
| 510(k) | K150980 | Venous Assist System | JOW | 2016-05-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.