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FDA 510(k)

DVT-2600

Numéro K : K203016 · 2020-12-05

DemandeurDaesung Maref Co., Ltd.
Date de décision2020-12-05
Code produitJOW
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DVT-2600 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-05 under 510(k) number K203016. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DVT-2600?

DVT-2600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-05. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. The 510(k) number is K203016.

When did DVT-2600 receive FDA 510(k) clearance?

DVT-2600 received FDA 510(k) clearance on 2020-12-05, under 510(k) number K203016.

Who is the listed applicant for DVT-2600?

The FDA 510(k) record lists Daesung Maref Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DVT-2600?

The FDA product code for DVT-2600 is JOW.

Autres dossiers indiquant Daesung Maref Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K231437LF900K202395SP-1000, SP-2000K203498LX9maxK203019LF900K203353DVT-PROK203417DVT-4000S

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Dispositifs connexes (Code : JOW)

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K261807Sequential Circulator (SC-4004-DL, SC-4008-DL)Bio Compression Systems, Inc.K254217AerloomEvolym, LLCK253555Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression SystemTactile MedicalK253386DVT GarmentVistar Medical Supplies Co., Ltd.K250242Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K254267NanoPress 760A-BT (760A-BT)Mego Afek , Ltd.

Source officielle

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