Dongguan TT Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260437 | Valvuloplasty Balloon Catheter (ValvuloPro) | OZT | 2026-03-20 | Voir |
| 510(k) | K240967 | ValvuloPro Valvuloplasty Balloon Catheter | OZT | 2024-07-31 | Voir |
| 510(k) | K231814 | ValvuloPro Valvuloplasty Balloon Catheter | OZT | 2023-10-12 | Voir |
| 510(k) | K230374 | Coronary Dilatation Balloon Catheter (VesPenetrator®), Coronary Dilatation Balloon Catheter (VesTraveler®), Coronary Dilatation Balloon Catheter (VexPander®) | LOX | 2023-06-29 | Voir |
| 510(k) | K222663 | MultiStage Balloon Dilatation Catheter | FGE | 2023-03-09 | Voir |
| 510(k) | K222187 | Multistage Balloon Dilatation Catheter | KTI | 2023-03-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.