Durr Dental SE
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250947 | VistaSoft 4.0 and VisionX 4.0 | QIH | 2025-08-27 | Voir |
| 510(k) | K232487 | Provecta 3D Prime and Provecta 3D Prime Ceph | OAS | 2023-09-14 | Voir |
| 510(k) | K230095 | ScanX Swift 2.0, ScanX Swift View 2.0 | MUH | 2023-02-06 | Voir |
| 510(k) | K213326 | VisionX 3.0 | LLZ | 2021-11-02 | Voir |
| 510(k) | K203116 | SensorX | MUH | 2021-03-19 | Voir |
| 510(k) | K193139 | ProVecta 3D Prime Ceph | OAS | 2020-03-05 | Voir |
| 510(k) | K192743 | VisionX 2.4 | LLZ | 2019-10-31 | Voir |
| 510(k) | K190629 | DBSWIN et VISTAEASY Imaging Software | LLZ | 2019-04-01 | Voir |
| 510(k) | K181432 | ProVectra 3D Prime with VistaSoft | OAS | 2018-08-02 | Voir |
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