Eurosets S.R.L
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261438 | HORIZON 8AF (MODÈLE INTEGRÉ OXY 8AF et Horizon CVR) (US5305) | DTZ | 2026-09-14 | Voir |
| 510(k) | K250821 | Système Horizon AF Plus (Oxygénateur intégré A.L. One AF Plus et Horizon CVR) (US5300); Oxygénateur A.L. One AF Plus (US5204); Horizon CVR (US5073) | DTZ | 2025-12-12 | Voir |
| 510(k) | K242503 | Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232) | DTZ | 2025-11-24 | Voir |
| 510(k) | K202510 | AMG PMP Infant | DTZ | 2021-12-10 | Voir |
| 510(k) | K202206 | AMG PMP Pediatric | DTZ | 2021-04-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.