Formlabs Ohio, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262300 | Denture Base Resin V2 | EBI | 2026-07-08 | Voir |
| 510(k) | K240538 | Premium Teeth Resin | EBG | 2024-07-19 | Voir |
| 510(k) | K232087 | Dental LT Comfort Resin | MQC | 2024-02-16 | Voir |
| 510(k) | K222061 | Dental LT Clear V2 Resin | MQC | 2022-11-10 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.