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FDA 510(k)

Dental LT Comfort Resin

Numéro K : K232087 · 2024-02-16

DemandeurFormlabs Ohio, Inc.
Date de décision2024-02-16
Code produitMQC
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Dental LT Comfort Resin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Formlabs Ohio, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16 under 510(k) number K232087. The device is classified under product code MQC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dental LT Comfort Resin?

Dental LT Comfort Resin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16. The listed applicant is Formlabs Ohio, Inc.. The 510(k) number is K232087.

When did Dental LT Comfort Resin receive FDA 510(k) clearance?

Dental LT Comfort Resin received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16, under 510(k) number K232087.

Who is the listed applicant for Dental LT Comfort Resin?

The FDA 510(k) record lists Formlabs Ohio, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental LT Comfort Resin?

The FDA product code for Dental LT Comfort Resin is MQC.

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