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FDA 510(k)

Dental LT Clear V2 Resin

Numéro K : K222061 · 2022-11-10

DemandeurFormlabs Ohio, Inc.
Date de décision2022-11-10
Code produitMQC
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Dental LT Clear V2 Resin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Formlabs Ohio, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K222061. The device is classified under product code MQC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dental LT Clear V2 Resin?

Dental LT Clear V2 Resin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Formlabs Ohio, Inc.. The 510(k) number is K222061.

When did Dental LT Clear V2 Resin receive FDA 510(k) clearance?

Dental LT Clear V2 Resin received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K222061.

Who is the listed applicant for Dental LT Clear V2 Resin?

The FDA 510(k) record lists Formlabs Ohio, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental LT Clear V2 Resin?

The FDA product code for Dental LT Clear V2 Resin is MQC.

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