Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Genoray Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 13 produits

Nombre total de dispositifs13
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252229 BELLIGER ACEOWB2026-04-02 Voir
510(k) K250060 GT300; GT300-COAS2025-10-08 Voir
510(k) K243420 HESTIAMUE2025-07-17 Voir
510(k) K232085 DVAS (DVAS-M, DVAS-W)EHD2023-12-08 Voir
510(k) K232158 GenX-CRMUH2023-09-13 Voir
510(k) K230787 Oscar 15 & Oscar 15iOWB2023-07-20 Voir
510(k) K220423 PAPAYA & PAPAYA PlusMUH2022-05-19 Voir
510(k) K220392 PAPAYA 3D & PAPAYA 3D PlusOAS2022-05-19 Voir
510(k) K211780 ZEN-2090 TurboOWB2022-03-09 Voir
510(k) K200469 PAPAYA 3D Premium & PAPAYA 3D Premium PlusOAS2020-09-16 Voir
510(k) K181943 OSCAR (OSCAR Prime, OSCAR Classic)OWB2018-08-17 Voir
510(k) K172810 PORT-X IVEHD2018-03-07 Voir
510(k) K172180 OSCAR 15OWB2018-02-09 Voir
↑