Health Line International Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261950 | Health Line Tearaway Introducer | DYB | 2026-06-22 | Voir |
| 510(k) | K222170 | Power Acute Triple Lumen Hemodialysis Catheter | NIE | 2023-01-13 | Voir |
| 510(k) | K200426 | Cathéter de dialyse hémodialytique à lumière double aiguë aiguë | MPB | 2020-12-24 | Voir |
| 510(k) | K200263 | Health Line CT Midline Catheter | FOZ | 2020-03-12 | Voir |
| 510(k) | K192533 | Health Line CT CVC | FOZ | 2019-12-10 | Voir |
| 510(k) | K160448 | ARTLINE | DQY | 2016-07-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.