Icad, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240417 | ProFound Detection (V4.0) | QDQ | 2024-11-08 | Voir |
| 510(k) | K211506 | PowerLook Density Assessment V4.0 | QIH | 2021-07-12 | Voir |
| 510(k) | K203822 | ProFound AI Software V3.0 | QDQ | 2021-03-12 | Voir |
| 510(k) | K191994 | ProFound AI Software V2.1 | QDQ | 2019-10-04 | Voir |
| 510(k) | K182373 | PowerLook Tomo Detection V2 Software | QDQ | 2018-12-06 | Voir |
| 510(k) | K180125 | PowerLook Density Assessment Software | LLZ | 2018-04-05 | Voir |
| 510(k) | K153570 | Axxent Electronic Brachytherapy System Model 110 XP 1200 | JAD | 2016-02-25 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.