Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Integrity Implants, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits

Nombre total de dispositifs11
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231098 LineSider® Spinal SystemNKB2023-08-07 Voir
510(k) K213355 Toro-L Interbody Fusion SystemMAX2022-03-25 Voir
510(k) K220453 Système de fusion interbody FlareHawkMAX2022-03-24 Voir
510(k) K212088 Integrity Implants Navigated InstrumentsOLO2021-12-23 Voir
510(k) K203038 Toro-L Interbody Fusion SystemMAX2021-03-26 Voir
510(k) K203367 LineSider™ Spinal SystemNKB2020-12-03 Voir
510(k) K202198 Système de fusion interbody FlareHawkMAX2020-11-03 Voir
510(k) K201367 FlareHawk TiHawk9 Système de Fusion InterbodyqueMAX2020-09-23 Voir
510(k) K190360 LineSider™ Spinal SystemNKB2019-06-21 Voir
510(k) K183184 Système de fusion interbody FlareHawkMAX2019-04-03 Voir
510(k) K182114 Système de fusion interbody FlareHawkMAX2019-01-07 Voir
↑