Lexington Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251482 | AEON™ Endoscopic Powered Stapler | GAG | 2025-07-11 | Voir |
| 510(k) | K234039 | AEON Endoscopic Powered Stapler (Courte/AEPH060); AEON Endoscopic Powered Stapler (Moyenne/AEPH160); AEON Endoscopic Powered Stapler (Longue/AEPH260) | GAG | 2024-05-07 | Voir |
| 510(k) | K222210 | AEON Endoscopic Stapler | GDW | 2023-04-21 | Voir |
| 510(k) | K201882 | AEON Endoscopic Stapler | GDW | 2020-10-09 | Voir |
| 510(k) | K192235 | AEON Instruments laparoscopiques | GEI | 2019-10-11 | Voir |
| 510(k) | K182380 | AEON Endoscopic Stapler | GDW | 2018-11-28 | Voir |
| 510(k) | K180114 | Sac de récupération AEON | GCJ | 2018-03-27 | Voir |
| 510(k) | K173443 | AEON Endoscopic Stapler | GDW | 2018-02-01 | Voir |
| 510(k) | K171589 | AEON Endoscopic Stapler | GDW | 2017-11-17 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.