AEON Endoscopic Stapler
Numéro K : K201882 · 2020-10-09
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the AEON Endoscopic Stapler?
AEON Endoscopic Stapler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09. The listed applicant is Lexington Medical, Inc.. The 510(k) number is K201882.
When did AEON Endoscopic Stapler receive FDA 510(k) clearance?
AEON Endoscopic Stapler received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09, under 510(k) number K201882.
Who is the listed applicant for AEON Endoscopic Stapler?
The FDA 510(k) record lists Lexington Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AEON Endoscopic Stapler?
The FDA product code for AEON Endoscopic Stapler is GDW.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Lexington Medical, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GDW)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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