Lutronic Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251327 | XERF | GEI | 2025-08-11 | Voir |
| 510(k) | K244060 | eCO2 3D | ONG | 2025-07-31 | Voir |
| 510(k) | K213748 | CoreLevee | NGX | 2022-10-14 | Voir |
| 510(k) | K213569 | HOLLYWOOD SPECTRA Laser System | GEX | 2022-02-04 | Voir |
| 510(k) | K203788 | DermaV Laser System | GEX | 2021-03-26 | Voir |
| 510(k) | K183566 | CLARITY II Laser System | GEX | 2019-06-14 | Voir |
| 510(k) | K180945 | LUTRONIC GENIUS Radiofrequency System | GEI | 2018-12-10 | Voir |
| 510(k) | K173700 | PICOPLUS Laser System | GEX | 2018-06-19 | Voir |
| 510(k) | K171009 | LASEMD Laser System | GEX | 2017-06-23 | Voir |
| 510(k) | K163196 | ACTION II Laser System | GEX | 2017-05-24 | Voir |
| 510(k) | K153769 | R:GEN Laser System | HQF | 2016-10-05 | Voir |
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