Nxstage Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232803 | NxStage System One with Cartridge Express (CAR-170-E and CAR-172-E) | KDI | 2024-03-14 | Voir |
| 510(k) | K233213 | NxStage PureFlow Solution | KPO | 2024-01-18 | Voir |
| 510(k) | K230632 | VersiHD with GuideMe software | KDI | 2023-08-11 | Voir |
| 510(k) | K183158 | NxStage Cartridge Express with Speedswap | KDI | 2019-08-09 | Voir |
| 510(k) | K181991 | NxStage Connected Health System | FKP | 2018-09-26 | Voir |
| 510(k) | K171331 | NxStage System One | KDI | 2017-08-24 | Voir |
| 510(k) | K170469 | NxStage System One Plus | KDI | 2017-05-09 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.