Opsens, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251367 | OptoMonitor 3 | DXO | 2026-01-16 | Voir |
| 510(k) | K241418 | OptoMonitor 3 | DXO | 2025-02-12 | Voir |
| 510(k) | K240864 | PacePro Fil **Policy: medical-regulatory-v1** | DQX | 2024-05-24 | Voir |
| 510(k) | K213854 | SavvyWire | DQX | 2022-09-14 | Voir |
| 510(k) | K202943 | OptoMonitor 3 | DXO | 2020-11-24 | Voir |
| 510(k) | K193620 | OptoMonitor 3 | DXO | 2020-06-18 | Voir |
| 510(k) | K191907 | OptoWire III | DQX | 2020-01-02 | Voir |
| 510(k) | K192340 | OptoMonitor | DXO | 2019-12-12 | Voir |
| 510(k) | K161263 | OptoMonitor II | DXO | 2016-09-13 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.