Orantech, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182327 | Patient Cables and Leadwires , Disposable ECG Leadwires | DSA | 2019-01-30 | Voir |
| 510(k) | K173194 | Temperature Probe | FLL | 2018-10-10 | Voir |
| 510(k) | K181270 | Disposable SpO2 Sensors, Reusable SpO2 Sensors | DQA | 2018-09-07 | Voir |
| 510(k) | K173197 | Reusable NIBP Cuff | DXQ | 2018-08-21 | Voir |
| 510(k) | K171828 | ETCO2 Sensor | CCK | 2018-05-31 | Voir |
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