Orthalign, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Nombre total de dispositifs10
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262253 | Lantern Knee Navigation Unit (406000-03);Lantern Hip Navigation Unit (502000-03) | ONN | 2026-07-31 | Voir |
| 510(k) | K253507 | Packaged Assembly, Reusable Navigation Unit; Lantern ASC, Smart Pack kit, Knee | ONN | 2026-06-02 | Voir |
| 510(k) | K242616 | Lantern® Hip | ONN | 2024-10-03 | Voir |
| 510(k) | K200892 | Harvey(R) Surgical Assistant | OLO | 2020-06-18 | Voir |
| 510(k) | K200642 | OrthAlign Plus System | OLO | 2020-04-10 | Voir |
| 510(k) | K172462 | OrthAlign Plus System | OLO | 2017-11-22 | Voir |
| 510(k) | K171780 | OrthAlign Plus System | OLO | 2017-07-11 | Voir |
| 510(k) | K163379 | KneeAlign 2 System | OLO | 2017-03-02 | Voir |
| 510(k) | K162962 | OrthAlign Plus System | OLO | 2017-01-23 | Voir |
| 510(k) | K153237 | OrthAlign Plus System | OLO | 2016-03-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.