Osartis GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240856 | Hip Spacer Molds; Knee Spacer Molds; Shoulder Spacer Molds | MBB | 2024-11-20 | Voir |
| 510(k) | K202458 | BonOs Inject, Pedicle screw kits, Cement pusher | LOD | 2021-05-18 | Voir |
| 510(k) | K210120 | BonOs HV, BonOs MV, BonOs LV | LOD | 2021-03-19 | Voir |
| 510(k) | K210125 | BonOs HV Genta, BonOs MV Genta, BonOs LV Genta | LOD | 2021-03-19 | Voir |
| 510(k) | K192394 | Hi-Fatigue Bone Cement | LOD | 2019-12-02 | Voir |
| 510(k) | K192379 | Hi-Fatigue G Bone Cement | LOD | 2019-11-27 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.