Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Ossvis Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits

Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242703 LW Pre-milled AbutmentNHA2024-12-05 Voir
510(k) K242379 LL Implant SystemDZE2024-11-07 Voir
510(k) K233808 LW Narrow Implant SystemDZE2024-07-31 Voir
510(k) K233167 LW Implant System – AbutmentNHA2024-03-25 Voir
510(k) K231235 LW UCLA AbutmentNHA2023-09-15 Voir
510(k) K231079 LW Retraction CapNHA2023-09-14 Voir
510(k) K223924 LW Implant SystemDZE2023-08-08 Voir
↑