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FDA 510(k)

LW Narrow Implant System

Numéro K : K233808 · 2024-07-31

DemandeurOssvis Co., Ltd.
Date de décision2024-07-31
Code produitDZE
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LW Narrow Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31 under 510(k) number K233808. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LW Narrow Implant System?

LW Narrow Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. The 510(k) number is K233808.

When did LW Narrow Implant System receive FDA 510(k) clearance?

LW Narrow Implant System received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31, under 510(k) number K233808.

Who is the listed applicant for LW Narrow Implant System?

The FDA 510(k) record lists Ossvis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LW Narrow Implant System?

The FDA product code for LW Narrow Implant System is DZE.

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