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FDA 510(k)

LW UCLA Abutment

Numéro K : K231235 · 2023-09-15

DemandeurOssvis Co., Ltd.
Date de décision2023-09-15
Code produitNHA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LW UCLA Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15 under 510(k) number K231235. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LW UCLA Abutment?

LW UCLA Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. The 510(k) number is K231235.

When did LW UCLA Abutment receive FDA 510(k) clearance?

LW UCLA Abutment received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15, under 510(k) number K231235.

Who is the listed applicant for LW UCLA Abutment?

The FDA 510(k) record lists Ossvis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LW UCLA Abutment?

The FDA product code for LW UCLA Abutment is NHA.

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Source officielle

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