Reflow Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262013 | Kiba CTO Crossing Catheter | PDU | 2026-08-28 | Voir |
| 510(k) | K251277 | CoraForce Microcatheter, CoraFlex Microcatheter | DQY | 2025-08-22 | Voir |
| 510(k) | K233350 | SINC Support Catheter | DQY | 2024-02-08 | Voir |
| 510(k) | K201811 | coraForce and coraFlex Support Catheters | DQY | 2020-10-26 | Voir |
| 510(k) | K190393 | Wingman 14C Crossing Catheter | DQY | 2019-05-09 | Voir |
| 510(k) | K173661 | Wingman 35 Crossing Catheter | DQY | 2018-04-18 | Voir |
| 510(k) | K173662 | speX Support Catheter | DQY | 2017-12-20 | Voir |
| 510(k) | K170996 | Wingman 14C Crossing Catheter | DQY | 2017-06-09 | Voir |
| 510(k) | K160848 | Wingman 18 Crossing Catheter | DQY | 2016-07-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.