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Relievant Medsystems

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K190504	Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (RF Probe), Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (Access Instruments), Relievant RF Generator	GXI	2019-05-03	Voir
510(k)	K180369	Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe)	GXI	2018-09-14	Voir
510(k)	K171143	Relievant Medsystems RF Generator	GXD	2017-08-18	Voir
510(k)	K170827	INTRACEPT Intraosseous Nerve Ablation System	GXI	2017-08-09	Voir
510(k)	K153272	INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set	GXI	2016-07-09	Voir

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