INTRACEPT Sonde RF Bi-Polaire Flexible et Ensemble d'Accès Facile
Numéro K : K153272 · 2016-07-09
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set?
INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-09. The listed applicant is Relievant Medsystems. The 510(k) number is K153272.
When did INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set receive FDA 510(k) clearance?
INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set received FDA 510(k) clearance on 2016-07-09, under 510(k) number K153272.
Who is the listed applicant for INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set?
The FDA 510(k) record lists Relievant Medsystems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set?
The FDA product code for INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set is GXI.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Relievant Medsystems en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GXI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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