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FDA 510(k)

Relievant Medsystems RF Generator

Numéro K : K171143 · 2017-08-18

DemandeurRelievant Medsystems
Date de décision2017-08-18
Code produitGXD
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Relievant Medsystems RF Generator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Relievant Medsystems. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18 under 510(k) number K171143. The device is classified under product code GXD. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Relievant Medsystems RF Generator?

Relievant Medsystems RF Generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18. The listed applicant is Relievant Medsystems. The 510(k) number is K171143.

When did Relievant Medsystems RF Generator receive FDA 510(k) clearance?

Relievant Medsystems RF Generator received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18, under 510(k) number K171143.

Who is the listed applicant for Relievant Medsystems RF Generator?

The FDA 510(k) record lists Relievant Medsystems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Relievant Medsystems RF Generator?

The FDA product code for Relievant Medsystems RF Generator is GXD.

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