Republic Spine, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223096 | Dark Star Deformity Pedicle Screw System | NKB | 2023-05-26 | Voir |
| 510(k) | K212028 | Dark Star Navigation Instrument System | OLO | 2021-09-27 | Voir |
| 510(k) | K201420 | Republic Spine Dark Star Spinal System | NKB | 2021-03-05 | Voir |
| 510(k) | K190398 | Republic Spine Restore Intervertebral Body Fusion System | MAX | 2019-09-12 | Voir |
| 510(k) | K190889 | Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System | ODP | 2019-06-19 | Voir |
| 510(k) | K181495 | Republic Spine Dark Star Spinal System | NKB | 2018-07-25 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.