Rxsight, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261174 | RxSight® Insertion Device | MSS | 2026-06-10 | Voir |
| 510(k) | K231838 | RxSight® Insertion Device (63002) | MSS | 2023-08-15 | Voir |
| 510(k) | K231466 | RxSight Insertion Device | MSS | 2023-06-12 | Voir |
| 510(k) | K201909 | RxSight Contact Lens | HJK | 2020-09-10 | Voir |
| 510(k) | K192926 | RxSight Insertion Device | MSS | 2020-01-17 | Voir |
| 510(k) | K181401 | RxSight Insertion Device | MSS | 2018-07-26 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.