Siemens Healthcare Diagnostic Products GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253985 | INNOVANCE® D-Dimer 2.0 (SMN 10873803) | DAP | 2026-08-11 | Voir |
| 510(k) | K242952 | INNOVANCE Antithrombin | JBQ | 2025-03-28 | Voir |
| 510(k) | K232624 | CardioPhase® hsCRP | DCN | 2023-11-27 | Voir |
| 510(k) | K172286 | Automated Blood Coagulation Analyzer CS-2500 | JPA | 2017-12-18 | Voir |
| 510(k) | K150678 | Sysmex Automated Blood Coagulation Analyzer CS-5100 | JPA | 2016-01-11 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.