Vericom Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260805 | Dual Core | EBF | 2026-05-11 | Voir |
| 510(k) | K252285 | Well-Root PT | KIF | 2025-09-19 | Voir |
| 510(k) | K203672 | MAZIC Claro CAD and MAZIC Claro Press | EIH | 2021-07-01 | Voir |
| 510(k) | K193260 | U-Cem Premium & MAZIC Cem | EMA | 2020-08-21 | Voir |
| 510(k) | K170950 | Well-Root ST | KIF | 2017-12-20 | Voir |
| 510(k) | K163346 | MAZIC Duro | EBF | 2017-03-17 | Voir |
| 510(k) | K160377 | V-varnish Premium | LBH | 2016-12-02 | Voir |
| 510(k) | K152615 | Vonflex S | ELW | 2016-11-03 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.