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FDA 510(k)

MAZIC Claro CAD and MAZIC Claro Press

Numéro K : K203672 · 2021-07-01

DemandeurVericom Co., Ltd.
Date de décision2021-07-01
Code produitEIH
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MAZIC Claro CAD and MAZIC Claro Press is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vericom Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01 under 510(k) number K203672. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MAZIC Claro CAD and MAZIC Claro Press?

MAZIC Claro CAD and MAZIC Claro Press is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01. The listed applicant is Vericom Co., Ltd.. The 510(k) number is K203672.

When did MAZIC Claro CAD and MAZIC Claro Press receive FDA 510(k) clearance?

MAZIC Claro CAD and MAZIC Claro Press received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01, under 510(k) number K203672.

Who is the listed applicant for MAZIC Claro CAD and MAZIC Claro Press?

The FDA 510(k) record lists Vericom Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MAZIC Claro CAD and MAZIC Claro Press?

The FDA product code for MAZIC Claro CAD and MAZIC Claro Press is EIH.

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