W&H Dentalwerk Buermoos GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253776 | Implantmed Plus II & Piezomed Plus II Module | DZI | 2026-06-18 | Voir |
| 510(k) | K243280 | Piezomed Pro (Piezomed Pro module M-PM100 incl. handpiece M-PH350, Piezomed Pro instruments (various tips) and accessories) | ERL | 2025-07-03 | Voir |
| 510(k) | K201703 | PROXEO Twist Cordless Polishing System PL-40 H | EKX | 2021-02-24 | Voir |
| 510(k) | K181858 | Electric Handpiece Motor | EBW | 2019-03-26 | Voir |
| 510(k) | K171553 | W&H Assistina Twin | EFB | 2017-12-08 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.