Piezomed Pro (Piezomed Pro module M-PM100 incl. handpiece M-PH350, Piezomed Pro instruments (various tips) and accessories)
Numéro K : K243280 · 2025-07-03
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Piezomed Pro (Piezomed Pro module M-PM100 incl. handpiece M-PH350, Piezomed Pro instruments (various tips) and accessories)?
Piezomed Pro (Piezomed Pro module M-PM100 incl. handpiece M-PH350, Piezomed Pro instruments (various tips) and accessories) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03. The listed applicant is W&H Dentalwerk Buermoos GmbH. The 510(k) number is K243280.
When did Piezomed Pro (Piezomed Pro module M-PM100 incl. handpiece M-PH350, Piezomed Pro instruments (various tips) and accessories) receive FDA 510(k) clearance?
Piezomed Pro (Piezomed Pro module M-PM100 incl. handpiece M-PH350, Piezomed Pro instruments (various tips) and accessories) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03, under 510(k) number K243280.
Who is the listed applicant for Piezomed Pro (Piezomed Pro module M-PM100 incl. handpiece M-PH350, Piezomed Pro instruments (various tips) and accessories)?
The FDA 510(k) record lists W&H Dentalwerk Buermoos GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Piezomed Pro (Piezomed Pro module M-PM100 incl. handpiece M-PH350, Piezomed Pro instruments (various tips) and accessories)?
The FDA product code for Piezomed Pro (Piezomed Pro module M-PM100 incl. handpiece M-PH350, Piezomed Pro instruments (various tips) and accessories) is ERL.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant W&H Dentalwerk Buermoos GmbH en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : ERL)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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