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FDA 510(k)

Système de Prise de Câble Prêt à l'Utilisation : Système de Plaques Osseuses Prêt à l'Utilisation

Numéro K : K151716 · 2016-01-28

DemandeurZimmer, Inc.
Date de décision2016-01-28
Code produitHRS
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-28 under 510(k) number K151716. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System?

Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-28. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K151716.

When did Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System received FDA 510(k) clearance on 2016-01-28, under 510(k) number K151716.

Who is the listed applicant for Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Zimmer, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System?

The FDA product code for Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System is HRS.

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Source officielle

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