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FDA 510(k)

Hospira Extension Sets

Numéro K : K151969 · 2016-01-19

DemandeurIcu Medical, Inc.
Date de décision2016-01-19
Code produitFPA
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Hospira Extension Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-19 under 510(k) number K151969. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Hospira Extension Sets?

Hospira Extension Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-19. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. The 510(k) number is K151969.

When did Hospira Extension Sets receive FDA 510(k) clearance?

Hospira Extension Sets received FDA 510(k) clearance on 2016-01-19, under 510(k) number K151969.

Who is the listed applicant for Hospira Extension Sets?

The FDA 510(k) record lists Icu Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hospira Extension Sets?

The FDA product code for Hospira Extension Sets is FPA.

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