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FDA 510(k)

INFX-8000V, V6.20

Numéro K : K152696 · 2016-01-12

DemandeurToshibamedical Systems Corporation
Date de décision2016-01-12
Code produitOWB
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

INFX-8000V, V6.20 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12 under 510(k) number K152696. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the INFX-8000V, V6.20?

INFX-8000V, V6.20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. The 510(k) number is K152696.

When did INFX-8000V, V6.20 receive FDA 510(k) clearance?

INFX-8000V, V6.20 received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12, under 510(k) number K152696.

Who is the listed applicant for INFX-8000V, V6.20?

The FDA 510(k) record lists Toshibamedical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INFX-8000V, V6.20?

The FDA product code for INFX-8000V, V6.20 is OWB.

Autres dossiers indiquant Toshibamedical Systems Corporation en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : OWB)

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K253726uAngio AVIVA CXShanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.K261413EXTRON 3;EXTRON 6DRTECH CorporationK254205Zenition 30Philips Medical Systems Nederland B.V.K260607Shield System (Siemens 30x40)Radiaction , Ltd.K253670SmartCT (R3.0 (L10))Philips Medical Systems B.V.K252735C-beamPulmera, Inc.

Source officielle

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