FDA 510(k)

XP1100 RF

Numéro K : K152731 · 2016-07-20

Date de décision2016-07-20

Code produitGEI

Comité consultatifSU

DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

XP1100 RF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20 under 510(k) number K152731. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the XP1100 RF?

XP1100 RF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. The 510(k) number is K152731.

When did XP1100 RF receive FDA 510(k) clearance?

XP1100 RF received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20, under 510(k) number K152731.

Who is the listed applicant for XP1100 RF?

The FDA 510(k) record lists BTL Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XP1100 RF?

The FDA product code for XP1100 RF is GEI.

Autres dossiers indiquant BTL Industries, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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