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FDA 510(k)

RI Witness Embryology Heated Plate

Numéro K : K160504 · 2016-07-18

DemandeurResearch Instruments Limited
Date de décision2016-07-18
Code produitMQG
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

RI Witness Embryology Heated Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Research Instruments Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-18 under 510(k) number K160504. The device is classified under product code MQG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the RI Witness Embryology Heated Plate?

RI Witness Embryology Heated Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-18. The listed applicant is Research Instruments Limited. The 510(k) number is K160504.

When did RI Witness Embryology Heated Plate receive FDA 510(k) clearance?

RI Witness Embryology Heated Plate received FDA 510(k) clearance on 2016-07-18, under 510(k) number K160504.

Who is the listed applicant for RI Witness Embryology Heated Plate?

The FDA 510(k) record lists Research Instruments Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RI Witness Embryology Heated Plate?

The FDA product code for RI Witness Embryology Heated Plate is MQG.

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Source officielle

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