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FDA 510(k)

Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500)

Numéro K : K260194 · 2026-04-28

DemandeurSheng Sheng Yi (Beijing) Technology Company Limited
Date de décision2026-04-28
Code produitMQG
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sheng Sheng Yi (Beijing) Technology Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28 under 510(k) number K260194. The device is classified under product code MQG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500)?

Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28. The listed applicant is Sheng Sheng Yi (Beijing) Technology Company Limited. The 510(k) number is K260194.

When did Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500) receive FDA 510(k) clearance?

Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28, under 510(k) number K260194.

Who is the listed applicant for Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500)?

The FDA 510(k) record lists Sheng Sheng Yi (Beijing) Technology Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500)?

The FDA product code for Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500) is MQG.

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Source officielle

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